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“我的BMI快到28了，属于超重，前阵子体检查出脂肪肝，这让我挺意外的。以前也尝试过健身、用过减肥产品，但效果不明显就慢慢放弃了。可这次查出脂肪肝，又赶上国家在推行‘体重管理年’，加上我也到了上有老下有小的年纪，越发意识到肥胖也是病，得认真对待。”在北京大学人民医院，首位接受玛仕度肽治疗的患者陈先生（化名）表示，听医生介绍玛仕度肽不仅减重效果好，还能改善脂肪肝，就赶紧挂号来试试，特别期待能见证效果，重新找回健康状态。

纪立农表示，由于中国肥胖患病率持续上升，尤其在青中年群体中更为显著，加上国家近年来强调体重管理与全民健康，呼吁公众关注体重健康，大量肥胖个体逐渐意识到长期体重超标对健康的危害，开始主动到医院寻求专业帮助，希望改善体重状况。“我们在玛仕度肽的临床试验中观察到，它特别适合体重增加、存在代谢紊乱及肝脏脂肪异常的患者。目前在减重药物中，能改善肝脏脂肪含量，且在中国人群中有明确研究数据的，仅有玛仕度肽。我们希望该药物能为患者带来更优的治疗效果。”

在医学领域，肥胖早已被明确为一种慢性、复发性且呈进展态势的代谢疾病，其影响绝非仅仅停留在外观层面。国家卫健委公布的数据显示，我国成人超重肥胖率已高达51.2%，若得不到有效遏制，到2030年，这一比例预计飙升至70.5%。近九成肥胖患者伴有至少一种合并症，约50%的超重成人以及超80%的肥胖成人受代谢性脂肪性肝病困扰。国家卫健委今年4月将“健康体重管理行动”纳入“健康中国2030行动”，明确2030年遏制超重肥胖上升趋势的目标。

国家药监局官网显示，6月27日，玛仕度肽获批，其适应症紧密呼应国家体重管理战略导向：一方面覆盖BMI≥28kg/m²的肥胖人群，直击高体重人群的健康干预需求；另一方面特别将BMI≥24kg/m²且伴有高血糖、高血压、血脂异常、脂肪肝、阻塞性睡眠呼吸暂停综合征等合并症的超重人群纳入适用范围，精准对接中国肥胖人群“低 BMI、高内脏脂肪”的特征，为落实国家“尽早干预、科学控重”的战略原则提供了精准化药物方案。

作为全球首个用于成人长期体重控制的胰高血糖素（GCG）/胰高血糖素样肽-1（GLP-1）双受体激动剂药物，玛仕度肽的作用机制具有显著创新性：通过将GCG与GLP-1靶点结合，形成“抑制食欲+加速代谢”的双重作用机制，既通过GLP-1受体降低热量摄入，又借助GCGR促进脂肪燃烧，从而全面改善超重/肥胖患者内脏脂肪堆积及胰岛素抵抗等复杂代谢问题，突破了单一靶点的治疗局限。

纪立农提到，玛仕度肽在中国超重或肥胖受试者中的III期临床试验（GLORY-1）结果今年5月已经发表在《新英格兰医学杂志》（NEJM）。该项研究结果显示，在单纯依靠饮食和运动控制体重效果不佳的中国超重或肥胖人群中，玛仕度肽4mg和6mg剂量治疗32周和48周均展现出显著的减重效果，同时还能降低血糖、血压、血脂、血尿酸和转氨酶水平，实现体重与代谢指标的双重改善。此前研究表明，玛仕度肽16mg治疗20周减重降幅可达21%，为现有减重药物疗效最优。此外，研究还显示，接受玛仕度肽治疗后，患者腰围可减少11cm，颈围可减少3cm。